Fehler im Skript

[Christin]

Cascararinde: 8% Hydroxyanthracenderivate, nicht 2,2%...ansonsten Originalzitat aus H&S

[Kirsten]

also ich weiß ja nich, wie euch es geht, aber ich finde es schon ganz schön anstrengend.

Aber schön, dass die Fehler hier festgehalten werden!

[ooonja]

Ätherische Öle - Folie 15 ("Unterscheidung" - bei Minze): die gezeichnete Struktur ist nicht cis-Jasmon, sondern die trans-Form.

[Stefan]

Alkaloide - Nachweis von Morphin mit Marquis

In der linken mesomeren Grenzform fehlt eine Doppelbindung im rechten aromatischen Ring.

[ooonja]

Bei Bitterstoffen - Benediktenkraut handelt es sich bei der Droge um Cnici benedicti herba (das benedicti fehlt im Skript).

Und bei "Pomeranzen" kennen wir Bitterorangenschalen eigentlich als Aurantii amari epicarpium et mesocarpium (statt pericarpium).

[Christin]

Mh, das ist schwierig, ich bin da auch drüber gestolpert, aber das ist vermutlich eine Gretchenfrage.

Hänsel/Sticher sagen glaube ich nix
Reinhard: epicarpium et mesocarpium
Stahl-Biskup: Pericarpium aurantii (wie auch zahlreiche Internetquellen)
Leistner-breckle - Aurantii pericarpium
Stahl/Schild - Aurantii pericarpium
Schneider enthält sich^^
Wagner - epicarpium et mesocarpium
-----Bibliothek Ende-----

Der Sinn ist doch, dass Epicarp+Mesocarp=Pericarp
Also nur Pericarp oder eben epicarpium et mesocarpium!

[ooonja]

Im Hänsel steht es auch als: Aurantii amari epicarpium et mesocarpium

[Christin]

Was ist eigentlich diese lustige 3,5-Ditritrobenzoesäure (bzw. Ditritrobenzol) bei der Reaktion nach Kedde (herzw. Glycoside)? Spaß beiseite, einfach die orthographische Entgleisung korrigieren.

[ooonja]

@ Christin: "Yohimbin ist komplett falsch, keine DB im Fünfring des Indols, kein Sauerstoffring, sondern Cyclohexan und dann auch keine Hydroxylgruppe dran..."

so wie ich das sehe, ist Yohimbin richtig, außer dass kein Sauerstoff im Ring vorkommt (siehe H.&S. Seite 989 7. Auflage)

Nochmal Alkaloide: Vitali-Morin-R: nach der Zugabe von HNO3 entsteht eigentlich kein fünfbindiger Stickstoff. Und noch etwas finde ich komisch, dass nach der Nitrierung das Enol deprotoniert vorliegt (nach der Zugabe von SÄURE)?!

[Christin]

Ja, habe mit Sten schon drüber gesprochen. Ich habe die Formel aus dem Wagner, da liegt der vermutlich auch falsch, wenn wir als Grundlage den H/S nehmen.