im praktikumsskript sind ja mitunter so kurze fragen unter den versuchen...vllt können ja die gruppen weiterhelfen, die den versuch bearbeitet haben!?
also: ALK6 chinarinde - warum wird diethylamin zugesetzt?...ist das einfach nur der basenzusatz im Fließmittel?
Das gibst du zu um die Platte abzustumpfen... Sonst wuerden die chinchonaalkaloide alle unten "kleben" bleiben...
Darauf kann ich jetzt nicht antworten, aber:
PHE1: Was muss unternommen werden, um bei der Gehaltsbestimmung auch Methylarbutin zu erfassen?
Wir meinten, die Etherbindung lösen, Grötzi meinte nichts, das wird schon erfasst.
FK6: Wie kann eine mögliche Verunreinigung von arabisch Gummi durch Stärke ohne DC geprüft werden?
Mit Iod/Kaliumiodid
ÄÖ6: Keine Frage, aber die Referenzen waren teils mysteriös. es ist so, dass Fluoreszin in der Polarität der hydroxyvalerensäure und Sudanrot der Valerensäure entspricht. Demnach nimmt man diese Substanzen als Marker (gut sichtbar), weil sie genauso weit laufen.
You shoot me down, but I don't fall - I'm Titanium!
Okay, das jetzt zwar keine Fragen aus dem Skript, aber zu dem Skript:
ÄÖ 9 - Fenchel: DC mit Schwefelsäure besprühen
ALK 9 - Piperin: DC mit Anisaldehyd-Schwefelsäure-Reagenz besprüht
ALK 10 - Coffein: DC mit Jod-Salzsäure-Reagenz besprühen
-> das sind aber nicht wirklich typische Detektionsmöglichkeiten, oder?! Wer weiß was da passiert, darf mich gerne aufklären.
allg. Phenole: Reaktion mit Naturstoffreagenz A -> mit Macrogol besprühen - warum?
nach fr. strahler dient das macrogol einfach zur glättung der oberfläche.
Beim Fenchel sind ja im wesentlichen Fenchon und Anethol drin. Das Anethol löschtFlureszenz bei 254nm. Ich könnte mir jetzt vorstellen, dass die Schwefelsäure nur die Kondensation der Moleküle katalysiert(ähnlich wie bei den Triphenylmethanfarbstoffen). Allerdings fehlt mir dann die Erklärung warum das Fenchon dann auch farbig wird, da das Anethol auf der DC ja weit weg ist und sonst eig. kein Chromophor in der Nähe ist.
Es war ein sehr realistischer Traum und Harald Juhnke hatte Kuchen mitgebracht.
...und führt dazu, dass die Fluoreszenz stabilisiert wird
Zur Anisaldehyd-Schwefelsäure/Vanillin-Schwefelsäure:
Die Aldehydkomponente wird durch die Schwefelsäure zu einer elektrophilen/kationischen Zwischenstufe umgewandelt (mir Protonen), die alles Nucleophile angreift, was nicht bei 3 auf den Bäumen ist;-)
Mit Salzsäure ergibt sich das selbe Spiel.
Siehe das Skript, was ich hier im Forum mal reingestellt haben.
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