Hey!
Ich hätte ein paar Fragen zur Klausur von 2008.
1. Hat jemand von euch schon Aufgabe 2 berechnet? Ich würde sehr gerne ein Vergleichsergebnis haben, die von mir errechnete spezifische Aktivität liegft bei 0,1U/mg.
2. Wie kann man eine eventuelle Weiterentwicklung des Inhibitors aus Aufgabe 4b begründen/ ablehnen? Und was bedeutet, dass die Substanz im Zielgewebe gegenüber Blut nicht angereichert wird, ist dies gut oder schlecht? Ich kann mir darunter nur vage 2 Möglichkeiten vorstellen: Einmal wäre dies positiv, da die maximale Konzentration ja sehr gering ist, zum anderen aber auch negativ, die Substanz soll ja als Inhibitor agieren, also etwas für ein Substrat für bestimmten Zeitraum hemmen...