He Leute,
ich hab mal ne Frage bezüglich des Potenzials Eeq. Laut Skript ergibt sich Eeq folgendermaßen: Eeq=E(Red/Ox) – E(Ag/AgCl). E(Red/Ox) ist ja mein gemessener Wert.
In den Altprotokollen die ich hatte war Eeq=E(Red/Ox). Wenn ich es so rechne erhalte ich dann auch einigermaßen anständige Werte, ich frag mich nur grad warum das so ist. Ist das Potenzial der Silberchloridelektrode schon mit ins Messverfahren "eingeeicht"? Oder ist was andres? Oder versteh ichs nur falsch?
Vielen Dank!
Es war ein sehr realistischer Traum und Harald Juhnke hatte Kuchen mitgebracht.
Also so wie ich das verstanden hab, ist das so:
Gemessen hast du Eeq, weil man ja keine Einzelpotentiale einer Halbzelle messen kann. Daher kannst du dir nur aus dem gemessenen Wert abzüglich dem bekannten Standardpotential dein Elektrodenpotential berechnen. Dass im Altprotokoll das Eeq gleich als Elektrodenpotential benutzt wurde, halte ich für falsch. Man kann es höchstens so sehen, dass das Potential der Silberelektrode bei jeder Messung gleich bleibt und dann mit einbezogen wird, aber dann funktioniert das Umrechnen in ein Standardwasserstoffpotential nicht so wie im Script.
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