Ich habe sowohl von Frau Ortwein als auch von Fr. Dr. Horn ein paar Infos erhalten:
- Es kann eine Verunreinigung sein, die im Arzneibuch steht
- Es kann eine Substanz sein, die ähnlich unserer ist oder ein Hydrolyseprodukt oder ein Derivat
- es kann eine mineralische Verunreinigung sein (zum Beispiel Bariumsulfat)
- Es kann eine "Falschabfüllung" sein (was auch immer das heißen mag)
- Es kann ein Stoff aus der Verpackung oder Darreichungsform sein (also Zucker etc, Mannitol??)
- Es ist irgendein Stoff, der den Gehalt auf irgendeine Art und Weise beinflusst...
- oder irgendwas anderes...
Also es lohnt sich ne Zucker-DC oder irgendeinen unlöslichen Rückstand eurer Substanz per Schmelzpunktbestimmung zu charakterisieren. Ansonsten gibts von mir auch nur noch ratlose Blicke...:huh: