Hallo Leute,
ich würde gerne wissen, ob mein Wissen über HPLC richtig ist.
Stimmen diese Aussagen, die ich selbst erstellt habe?
1. Wenn man die Flussrate verringert, dann werden die Peaks breiter im Chromatogramm, weil die Substanz dadruch mehr Zeit hat mit der stationären Phase wechselzuwirken, was wiederrum zu längeren Rententionszeiten führt.
2. Wenn in einer Tabelle Gradientenverlauf angegeben ist, z.B. so: 8min - 40 min -> mobile phase von 20% auf 60%, 40min - 45min -> von 60% auf 80 %
Das ist doch ein linarer Verlauf oder? Wenn ich den Verlauf ins Chromatogramm einzeichnen müssten, würde ich jeden Abschnitt als steigende Gerade darstellen.
3. Sagen wir ein Cromatogramm mit einem Gradientenverlauf ist dargestellt. Wenn ich nun den Gradienten wegmachen und sie durch isokratische Elution ersetze, dann ändern sich doch diese hier:
die letzten Peaks im Chromatogramm gehen weit auseinander und ihre Peakbreite werden sehr breit -> schlechte Auflösung -> sehr lange Retentionszeiten
Könnt ihr mich vielleicht korrigieren oder dazu was ergänzen?
Danke im Voraus.
LG sselpe